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    Science:腸道微生物組竟能控制肝臟中的抗腫瘤免疫反應(yīng)

    發(fā)布時間:2018-06-01 1195 次瀏覽

    在一項(xiàng)新的研究中,來自美國、德國和泰國的研究人員發(fā)現(xiàn)腸道細(xì)菌與肝臟中的抗腫瘤免疫反應(yīng)之間存在關(guān)聯(lián)。他們證實(shí)在小鼠腸道中發(fā)現(xiàn)的細(xì)菌會影響肝臟的抗腫瘤免疫功能。這些發(fā)現(xiàn)對理解導(dǎo)致肝癌的機(jī)制和開發(fā)治療肝癌的方法產(chǎn)生影響。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2018年5月25日的Science期刊上,論文標(biāo)題為“Gut microbiome–mediated bile acid metabolism regulates liver cancer via NKT cells”。

    本文來源生物谷,原文鏈接:http://news.bioon.com/article/6722547.html。


    在一項(xiàng)新的研究中,來自美國、德國和泰國的研究人員發(fā)現(xiàn)腸道細(xì)菌與肝臟中的抗腫瘤免疫反應(yīng)之間存在關(guān)聯(lián)。他們證實(shí)在小鼠腸道中發(fā)現(xiàn)的細(xì)菌會影響肝臟的抗腫瘤免疫功能。這些發(fā)現(xiàn)對理解導(dǎo)致肝癌的機(jī)制和開發(fā)治療肝癌的方法產(chǎn)生影響。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2018年5月25日的Science期刊上,論文標(biāo)題為“Gut microbiome–mediated bile acid metabolism regulates liver cancer via NKT cells”。

    圖片來自Science,doi:10.1126/science.aan5931。

    論文通信作者、美國國家癌癥研究所癌癥研究中心醫(yī)學(xué)博士Tim Greten說,“我們利用不同的腫瘤模型發(fā)現(xiàn)如果用抗生素治療小鼠來消滅某些細(xì)菌,那么這就能夠改變肝臟中的免疫細(xì)胞組成,從而影響肝臟中的腫瘤生長。這是我們從基礎(chǔ)研究中學(xué)到的知識如何能夠讓我們深入了解癌癥和可能的治療方法的一個很好的例子?!?br/>
    微生物組是生活在身體內(nèi)或身體表面上的細(xì)菌和其他微生物的集合。在人類中,人體總微生物組的最大部分存在于腸道中。盡管對腸道微生物組與癌癥之間的關(guān)系進(jìn)行了廣泛的研究,但是人們對腸道細(xì)菌在肝癌形成中的作用仍然知之甚少。

    為了研究腸道細(xì)菌是否會影響肝臟中的腫瘤產(chǎn)生,Greten博士和他的團(tuán)隊對小鼠進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn)。他們使用了三種小鼠肝癌模型,并發(fā)現(xiàn)當(dāng)他們利用抗生素混合物消滅腸道細(xì)菌時,接受抗生素治療的小鼠形成更少更小的肝臟腫瘤并且降低腫瘤轉(zhuǎn)移到肝臟中。

    這些研究人員接下來研究了肝臟中的免疫細(xì)胞以便理解消滅腸道細(xì)菌如何抑制接受抗生素治療的小鼠肝臟中的腫瘤生長??股刂委熢黾恿诉@些小鼠肝臟中的一類被稱作稱為自然殺傷T細(xì)胞(NKT細(xì)胞)的免疫細(xì)胞的數(shù)量。進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)表明在所有的三種小鼠模型中,因抗生素治療導(dǎo)致的肝臟腫瘤生長下降依賴于這些NKT細(xì)胞。接下來,他們發(fā)現(xiàn)這些NKT細(xì)胞在肝臟中的積累是由于位于肝臟毛細(xì)血管內(nèi)部的肝竇內(nèi)皮細(xì)胞表面上的CXCL16蛋白表達(dá)增加所導(dǎo)致的。

    Greten 博士說,“我們問自己,為什么用抗生素治療的小鼠在它們的這些內(nèi)皮細(xì)胞中產(chǎn)生更多的CXCL16?當(dāng)時我們發(fā)現(xiàn)膽酸(bile acid, 也譯作膽汁酸)能夠控制CXCL16表達(dá)時,這是非常關(guān)鍵的。我們隨后開展進(jìn)一步的研究,發(fā)現(xiàn)如果我們用膽酸治療小鼠,那么我們實(shí)際上能夠改變肝臟中的NKT細(xì)胞數(shù)量,因而改變肝臟中的腫瘤數(shù)量?!?br/>
    膽酸是在肝臟中形成的,有助于在消化過程中降解脂肪。

    最后,這些研究人員發(fā)現(xiàn),一種被稱作Clostridium scindens的梭菌物種控制小鼠腸道中的膽酸代謝,并最終控制肝臟中的CXCL16表達(dá)、NKT細(xì)胞積累和腫瘤生長。

    Greten博士解釋道,盡管許多研究已表明腸道細(xì)菌與免疫反應(yīng)之間存在關(guān)聯(lián),但這項(xiàng)新研究的重要性在于它不僅鑒定出這種關(guān)聯(lián)性,而且還鑒定出細(xì)菌如何影響肝臟中的免疫反應(yīng)的完整機(jī)制。在這項(xiàng)新研究中,這些研究人員發(fā)現(xiàn)膽酸也能控制人類肝臟中的CXCL16蛋白表達(dá),并報道盡管這些結(jié)果是初步的,但是這項(xiàng)研究中描述的這種新機(jī)制可能潛在地適用于癌癥患者。


    參考資料:

    Chi Ma1, Miaojun Han1, Bernd Heinrich et al. Gut microbiome–mediated bile acid metabolism regulates liver cancer via NKT cells. Science, 25 May 2018, 360(6391):eaan5931, doi:10.1126/science.aan5931

    Nadine Hartmann1, Mitchell Kronenberg. Cancer immunity thwarted by the microbiome. Science, 25 May 2018, 360(6391):858-859, doi:10.1126/science.aat8289